Пантенол Фармстандарт®
Декспантенол
Отпускается без рецепта
о препарате
инструкция
вопрос - ответ
новости
Научные статьи

Пантенол Фармстандарт оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие. Пантенол Фармстандарт стимулирует регенерацию кожи и слизистых оболочек, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых воло­кон.

МНН: Декспантенол

Фармакотерапевтическая группа: репарации тканей стимулятор

Показания к применению:

Сухость кожи; нарушение целостности кожных покровов: мелкие повреждения, ожоги (в т.ч. солнечные), ссадины, буллезный дерматит, абсцесс, фурункул, трофические язвы голени, пролежни, трещины, асептические послеоперационные раны, плохо приживающиеся кожные трансплантаты; эрозии шейки матки; уход за грудью в период лактации (трещины и воспаление сосков молочной железы), уход за грудными детьми (опрелость).

Выпускается в форме пены для наружного применения 5%, 58 г.

Отпускается без рецепта.

ИНСТРУКЦИЯ

по применению лекарственного препарата для медицинского применения 

ПАНТЕНОЛ Фармстандарт

Регистрационный номер: ЛС-002049

Торговое наименование: Пантенол Фармтандарт

Международное непатентованное наименование: Декспантенол

Лекарственная форма: пена для наружного применения

Описание: Препарат при выходе из баллона образует пену белого цвета со слабым специфическим запахом.

Состав на один баллон:

действующее вещество: декспантенол (D-пантенол) (в пересчете на 100 % вещест­во) - 2,50 г;

вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт эмульгирующий тип А [цетостеариловый спирт 80 %, натрия цетостеарил сульфат 7 %] - 0,75 г, макрогола глицерилкокоат - 0,50 г, пропиленгликоль - 5,00 г, метилпарагидроксибензоат  - 0,10 г, калия дигидрофосфат - 0,36 г, натрия гидрофосфата додекагидрат - 0,01 г, вода очищенная - 40,78 г, тетрафторэтан (хладон 134 а) - 8,00 г.

Фармакотерапевтическая группа:

репарации тканей стимулятор

Код ATX [D03AX03]

Фармакодинамика

Производное пантотеновой кислоты. В орга­низме Декспантенол переходит в пантотеновую кислоту, которая является составной частью коэнзима А и участвует в процессах ацетилирования, углеводном и жировом обмене, в синтезе ацетилхолина, кортикосте­роидов, порфиринов; стимулирует регенера­цию кожи, слизистых оболочек, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых воло­кон. Оказывает регенерирующее, метабо­лическое и слабое противовоспалительное действие.

Фармакокинетика

При местном применении быстро абсор­бируется кожей и превращается в пантотеновую кислоту, связывается с белками плазмы (главным образом с бета-глобулином и альбумином). Концентрация ее в крови - 0,5-1 мг/л, в сыворотке крови - 100 мкг/л. Пантотеновая кислота не подвергается в организме метаболизму (кроме включения в КоА), выводится в неизмененном виде.

Показания к применению

Сухость кожи; нарушение целостности кож­ных покровов: мелкие повреждения, ожоги (в т.ч. солнечные), ссадины, буллезный дерматит, абсцесс, фурункул, трофические язвы голени, пролежни, трещины, асептические послеопе­рационные раны, плохо приживающиеся кожные трансплантаты; эрозии шейки матки; уход за грудью в период лактации (трещины и воспаление сосков молочной железы), уход за грудными детьми (опрелость).

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувстви­тельность к компонентам препарата.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Пантенол Фармстандарт можно применять по показаниям при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Наносят местно на пораженный участок. Перед применением аэрозольный баллон несколько раз энергично встряхивают и снимают предохранительный колпачок. Насадку, надетую на шток клапана, подводят к пораженному участку и плавно нажимают на насадку, распыляя препарат на пораженный участок с расстояния 10-20 см в течение 1-2 секунд так, чтобы вся пораженная поверх­ность была покрыта пеной.

Побочное действие

В редких случаях возможны кожные аллергические реакции.

Передозировка (интоксикация) препаратом

Случаев передозировки препарата не вы­явлено. Поскольку препарат предназна­чен только для наружного применения разви­тие симптомов передозировки маловероятно.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Взаимодействие препарата Пантенол Фармстандарт пена с другими лекар­ственными средствами не выявлено. По данным литературы, при системном применении Пантенол Фармстандарт может пролонгировать эффект сукцинилхолина.

Особые указания

Аэрозольный баллон находится под давлением!

Поэтому его следует предохранять от падений, ударов и воздействия прямых солнечных лучей. После окончания применения баллон не вскрывать и не сжигать. Не распылять препарат вблизи от­крытого огня или на раскаленные предметы.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не влияет на способность к управлению транспортными средствами и различными механизмами, а также на занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышен­ного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

Форма выпуска

Пена для наружного применения 5%. По 58 г в баллоны аэрозольные алюминиевые, снабженные клапанами непрерывного действия и защит­ными колпачками.
Баллон вместе с распылителем и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года. Не применять по истечению срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Производитель

Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства",

(ОАО "Фармстандарт-Лексредства")

Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18,

тел./факс: (4712) 34-03-13, 

www.pharmstd.ru

Владелец регистрационного удостоверения/ организация, принимающая претензии потребителей

Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства",

ОАО "Фармстандарт-Лексредства",

Россия, 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18,

тел./факс: (4712) 34-03-13, 

www.pharmstd.ru

Оставить сообщение

Отмена
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

Информация на сайте предназначена исключительно для медицинских работников.

Подтвердите, пожалуйста, являетесь ли Вы медицинским работником.

Если Вы не являетесь медицинским работником, пожалуйста, покиньте данный раздел сайта.


СОГЛАШЕНИЕ О ПОЛУЧЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О РЕЦЕПТУРНЫХ ПРЕПАРАТАХ

1.На сайте представлена информация о рецептурных препаратах, их свойствах, способах применения и возможных противопоказаниях исключительно специалистам здравоохранения (лицам, имеющим высшее или среднее специальное медицинское образование).

2. Если Вы являетесь специалистом здравоохранения и хотите получить информацию с данного раздела сайта, Вам необходимо подтвердить ваш статус специалиста здравоохранения.

3. В случае если Вы не являетесь специалистом здравоохранения, но в нарушение настоящих условий подписываете данное соглашение, сайт Компании не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате самостоятельного использования Вами информации с сайта, без предварительной консультации со специалистом. Вы делаете это самостоятельно и осознанно, понимая, что применение рецептурных препаратов возможно только после предварительной консультации со специалистом здравоохранения.

4. Информация о рецептурных препаратах, представленная на данном разделе сайте, предназначена исключительно для ознакомления с препаратами и не является руководством для самостоятельной диагностики или лечения, и не служит в качестве медицинских советов или рекомендаций. Сайт не несет ответственности за возможный ущерб, нанесенный Вашему здоровью в случае самовольного лечения, проводимого на основании применения рецептурных препаратов (без предварительной консультации со специалистом). Настоящим я подтверждаю, что являюсь специалистом здравоохранения и подтверждаю своё согласие с тем, что применение рецептурных препаратов возможно только после предварительной консультации со специалистом.