ОАО "Фармстандарт-УфаВита"

Основные сведения о предприятии

Контактные данные: Адрес: 450077, Республика Башкоростан, г. Уфа, ул. Худайбердина, 28
Телефон /факс: приемная (347) 273-15-83;
Круглосуточный (347) 272-92-85;
Главный инженер (347) 272-06-43;
Директор по качеству (347) 272-35-34;
Коммерческий директор (347) 272-74-64.
Численность персонала: 1763 человека
Количество ЛС в номенклатуре: 105
Количество SKU в номенклатуре: 172
Произведено в прошлом году, млн упаковок: 86,4 млн уп.
Награды и достижения: Лучшая промышленная компания Республики Башкортостан 2009 г.
Дипломант городского конкурса «Лучшее промышленное предприятие г. Уфы» в номинации «Предприятие - лидер отрасли» по итогам 2011 г.
Дипломант городского конкурса «Лучшее промышленное предприятие г. Уфы» в номинации «За динамичное развитие и высокую финансовую эффективность» по итогам 2014 г.
Предприятие GMP-сертифицировано с 2010 года.

Ресурсы и возможности

Мощность, млн упаковок: Более 200 млн уп.
Общая площадь предприятия, тыс. кв. метров: 42 тыс. кв. метров
Производственные площади предприятия, тыс. кв. метров: 18 950 кв. метров
Число производственных линий: 19
Перечень выпускаемых лекарственных форм: Твердая форма:
  • таблетки, в т.ч. покрытые оболочкой
  • драже
  • капсулы
Жидкая и лиофилизированная формы:
  • ампулы, флаконы
  • инъекционные препараты в картриджах, шприцах
Элементы инфраструктуры: ОАО «Фармстандарт-УфаВита» имеет всю инфраструктуру, необходимую для обеспечения производства:
• действующие производственные цеха;
• складские помещения, необходимые для хранения сырья, материалов и готовой продукции;
• лаборатории отдела контроля качества (ОКК), осуществляющие контроль закупленной и готовой продукции, промежуточных продуктов.

Для обеспечения энергоресурсами предприятие оснащено:
• газифицированной котельной;
• двумя независимыми энерговводами;
• генераторами кислорода и азота;
• компрессорной для получения сжатого воздуха;
Производственные участки оснащены системами получения воды очищенной и воды для инъекций.

Руководство

Генеральный директор

Крейман Владимир Адольфович

В 1984 г. окончил Новосибирский электротехнический институт по специальности «Технология машиностроения, металлорежущие станки и инструменты». Получил квалификацию «Инженер-механик».
До 1987 г. работал в лаборатории динамики пневматических машин Института горного дела Сибирского отделения Академии наук СССР. Имеет 11 авторских свидетельств и патентов.
Работал главным конструктором на Томском электромеханическом заводе им. В.В.Вахрушева;
С 1996 г. по 1999 г. - исполнительный, а затем коммерческий директор ЗАО «ПрофитМед».
В 1999 году принят на должность директора по сбыту готовой продукции ОАО «Уфимский витаминный завод». В этом же году решением Совета директоров избран генеральным директором.

История предприятия, значимые события

В 1916 г. в Уфе был основан завод по выпуску кондитерских изделий, который в 1941 г. был перепрофилирован для производства витаминной продукции на базе перенесенных на Урал производств.
На заводе впервые в стране начали выпускаться ставшие всем известными препараты: Пангамат кальция (витамин В15), Декамевит®, Аэровит®, Компливит®, Селмевит®, а также целый ряд высокоэффективных лекарственных средств и коферментных препаратов в виде лиофилизированных форм для инъекций.
2003
-
2014
Завод вошел в группу компаний «Фармстандарт», а в 2004 г. был переименован в ОАО «Фармстандарт-УфаВита».
2003
-
2010
В период с 2003 г. по 2010 г. были введены в эксплуатацию:
• участок инъекционных препаратов цеха №4 - производство препаратов для инъекций в ампулах с финишной стерилизацией;
• участок препаратов инсулина цеха №4 - асептическое производство препаратов во флаконах и картриджах;
• участок поливитаминных препаратов цеха №1 - производство таблеток, покрытых пленочной оболочкой;
• участок лиофилизированных препаратов цеха №4 - производство лиофилизатов для приготовления растворов для инъекций;
• участок инъекционных препаратов цеха №5 - расширение производства препаратов для инъекций в ампулах.
Введен в эксплуатацию участок упаковки жидких лекарственных форм (цех №5).
Запущено контрактное производство препаратов фирмы «F.Hoffman- La Roche» в условиях «холодовой цепи».
2012
Расширено производство препаратов для инъекций в ампулах: введен в эксплуатацию еще один участок инъекционных препаратов (цех №5).
2013
Введен в эксплуатацию цех №2 по производству цитостатиков, включающий участок инъекционных препаратов в жидкой и лиофилизированной форме, участок производства препаратов в форме таблеток и капсул, участок упаковки. Производственные процессы организованы на оборудовании, оснащенном изоляторами.
2014
Расширено производство препаратов для инъекций: начал работу участок инъекционных препаратов в преднаполненных шприцах (цех №4).
2015
Получен сертификат соответствия производителя требованиям надлежащей производственной практики Евросоюза (GMP EC) ZVA/LV/2015/004H (от 30.04.2015 г.).
2016
Получено Заключение Министерства промышленности и торговли РФ о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств №GMP 0002-000125/16 (от 10.10.2016).
Получен сертификат соответствия требованиям ГОСТ Р ИСО 9001-2015 №РОСС RU.ИМ00.И0035 (от 22.05.2016 г.).
2017
Получена лицензия на осуществление производства лекарственных средств № 00071-ЛС (20.01.2017 г.).

Планы развития

2017 Расширение номенклатуры выпускаемых препаратов в 2017 году:
• разработка оригинальных композиций - 7 наименований;
• локализация (трансфер технологии) - 51 наименование;
в том числе:
-по полному циклу – 38 наименований;
-по вторичной упаковке – 13 наименований;
• изменение состава, упаковки – 83 наименования;
Реконструкция производственных площадей участка препаратов инсулина, реконструкция участка инъекционных препаратов №1 с организацией производства инъекционных препаратов малых серий.
2018 Расширение номенклатуры выпускаемых препаратов:
• разработка оригинальных композиций – 6 наименований;
• локализация (трансфер технологии) – 86 наименований;
• изменение состава, упаковки – 74 наименования;
Расширение производственных мощностей.

Вернуться к списку предприятий

Московская область, г. Долгопрудный Лихачевский проезд, дом 5Б

+7 (495) 970 0030/32

16+

© 2007–2017

Российская фармацевтическая компания ПАО «Фармстандарт». Товар сертифицирован. ПАО «Фармстандарт» раскрывает всю информацию на сайте ООО "Интерфакс-ЦРКИ" —информационного агентства, аккредитованного ЦБ РФ на раскрытие информации. Информация доступна по ссылке.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

Информация на сайте предназначена исключительно для медицинских работников.

Подтвердите, пожалуйста, являетесь ли Вы медицинским работником.

Если Вы не являетесь медицинским работником, пожалуйста, покиньте данный раздел сайта.


СОГЛАШЕНИЕ О ПОЛУЧЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О РЕЦЕПТУРНЫХ ПРЕПАРАТАХ

1.На сайте представлена информация о рецептурных препаратах, их свойствах, способах применения и возможных противопоказаниях исключительно специалистам здравоохранения (лицам, имеющим высшее или среднее специальное медицинское образование).

2. Если Вы являетесь специалистом здравоохранения и хотите получить информацию с данного раздела сайта, Вам необходимо подтвердить ваш статус специалиста здравоохранения.

3. В случае если Вы не являетесь специалистом здравоохранения, но в нарушение настоящих условий подписываете данное соглашение, сайт Компании не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате самостоятельного использования Вами информации с сайта, без предварительной консультации со специалистом. Вы делаете это самостоятельно и осознанно, понимая, что применение рецептурных препаратов возможно только после предварительной консультации со специалистом здравоохранения.

4. Информация о рецептурных препаратах, представленная на данном разделе сайте, предназначена исключительно для ознакомления с препаратами и не является руководством для самостоятельной диагностики или лечения, и не служит в качестве медицинских советов или рекомендаций. Сайт не несет ответственности за возможный ущерб, нанесенный Вашему здоровью в случае самовольного лечения, проводимого на основании применения рецептурных препаратов (без предварительной консультации со специалистом). Настоящим я подтверждаю, что являюсь специалистом здравоохранения и подтверждаю своё согласие с тем, что применение рецептурных препаратов возможно только после предварительной консультации со специалистом.