ЗАО "ЛЕККО"

Основные сведения о предприятии

Адрес: 601125, Владимирская область, Петушинский район, поселок Вольгинский
Численность персонала: 275 человек
Количество ЛС в номенклатуре: 19
Количество SKU в номенклатуре: 26
Произведено в прошлом году, млн упаковок: 46,5 млн упаковок ЛП.
Награды и достижения ЗАО "ЛЕККО" – российская инновационная компания в области исследования, разработки, производства и продвижения высокоэффективных лекарственных препаратов. Предприятие специализируется на производстве лекарственных средств. Компания имеет более чем 20-летнюю историю успешной деятельности на рынке.
GMP-сертифицирована.
Сертифицирована на соответствие ГОСТ ISO 9001-2015 (ISO 9001:2015)

Ресурсы и возможности

Мощность, млн упаковок: 52,7 млн. упаковок в год.
Общая площадь предприятия, тыс. кв. метров: 6,64 тыс. кв. метров
Производственные площади предприятия, тыс. кв. метров: 2,05 тыс. кв. метров
Число производственных линий: 8
Перечень выпускаемых лекарственных форм: Жидкие лекарственные формы:
  • капли
  • спреи
  • растворы
Твердые лекарственные формы:
  • капсулы
  • порошки
  • таблетки, в т.ч. покрытые оболочкой
Мягкие лекарственные формы:
  • гели
  • кремы
Элементы инфраструктуры: ЗАО "ЛЕККО" имеет всю необходимую инфраструктуру для обеспечения производства качественной продукции, отвечающей международным стандартам. В частности:
• действующие производственные цеха;
• контрольно-аналитическую и микробиологическую лаборатории;
• складские помещения.
Площадь – 1,44 тыс. кв. метров.

Руководство

Генеральный директор

Ставничий Евгений Валерьевич

В 1998 г. окончил Московскую государственную академию ветеринарной медицины и биотехнологии им. К.И. Скрябина по специальности «Ветеринария».

В 2003 г. решением диссертационного совета  Всероссийского научно-исследовательского института ветеринарной вирусологии и микробиологии Россельхозакадемии  Ставничему Е.В. присуждена степень кандидата биологических наук.

В ЗАО "ЛЕККО" работает с 2004 года. Прошел путь от микробиолога, начальника Отдела обеспечения качества до заместителя генерального директора по качеству. С декабря 2012 г. и по настоящее время – генеральный директор.

 

История предприятия, значимые события

Фармацевтическая фирма "ЛЕККО" начала свою деятельность в 1993 году на базе одного из производственных корпусов Покровского завода биологических препаратов с выпуска пробиотиков. Далее спектр выпускаемых препаратов значительно расширился и стал включать в себя назальные и глазные капли, противовоспалительные средства и антибиотики.
2005 Проведена реконструкция и переоборудование производственных мощностей компании, открыт участок производства твердых лекарственных форм.
2006 Начались работы по организации производства генно-инженерных препаратов.
2008 Завершились клинические испытания, проведена регистрация, и началось производство первого генно-инженерного продукта - диагностикума туберкулеза «Диаскинтест®».
2010 Обновлена линия производства антибиотиков.
2012 ЗАО "ЛЕККО" вошло в состав группы компаний «Фармстандарт».
2013 ЗАО "ЛЕККО" сертифицировано на соответствие требованиям GMP и требованиям ГОСТ ISO 9001-2011 (ISO 9001:2008).
Переоформлена лицензия на осуществление деятельности по производству лекарственных средств. Проведена реконструкция цеха №3, что позволило удвоить выпуск препарата Аципол.
2015 Введена в эксплуатацию Система получения, хранения и распределения воды очищенной (производительность 1500 л/ч).
Выполнена реконструкция участка производства кефирного грибка. Подтверждено действие сертификатов соответствия требованиям GMP и ГОСТ ISO 9001-2011 (ISO 9001:2008). Переоформлена лицензия на осуществление производства лекарственных средств.
2016 В инфраструктуре ЗАО "ЛЕККО" организован отдел новых технологий, а также принят в эксплуатацию Цех производства мягких лекарственных форм.
Введена в эксплуатацию Система получения, хранения и распределения воды очищенной (производительность 2000 л/ч). Для улучшения качества выпускаемой продукции:
• обновлено производственное оборудование (замена проходного стерилизатора, емкостного оборудования, капсулонаполнительной машины в цехе производства бактерийных препаратов, картонирующей машины в цехе упаковки);
• контрольно-аналитическая лаборатория отдела контроля качества дооснащена еще одной платформой ВЭЖХ, а также спектрофотометром и портативным прибором для определения общего органического углерода.
Получены:
• сертификат соответствия требованиям ГОСТ ISO 9001-2015 (ISO 9001:2015); лицензия на осуществление производства лекарственных средств.

Планы развития

2017
-
2018
• Организация и принятие в эксплуатацию нового цеха твердых лекарственных форм.
• Освоение и регистрация с целью выпуска в обращение 6 новых лекарственных препаратов:

Вернуться к списку предприятий

Московская область, г. Долгопрудный Лихачевский проезд, дом 5Б

+7 (495) 970 0030/32

16+

© 2007–2017

Российская фармацевтическая компания ПАО «Фармстандарт». Товар сертифицирован. ПАО «Фармстандарт» раскрывает всю информацию на сайте ООО "Интерфакс-ЦРКИ" —информационного агентства, аккредитованного ЦБ РФ на раскрытие информации. Информация доступна по ссылке.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

Информация на сайте предназначена исключительно для медицинских работников.

Подтвердите, пожалуйста, являетесь ли Вы медицинским работником.

Если Вы не являетесь медицинским работником, пожалуйста, покиньте данный раздел сайта.


СОГЛАШЕНИЕ О ПОЛУЧЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О РЕЦЕПТУРНЫХ ПРЕПАРАТАХ

1.На сайте представлена информация о рецептурных препаратах, их свойствах, способах применения и возможных противопоказаниях исключительно специалистам здравоохранения (лицам, имеющим высшее или среднее специальное медицинское образование).

2. Если Вы являетесь специалистом здравоохранения и хотите получить информацию с данного раздела сайта, Вам необходимо подтвердить ваш статус специалиста здравоохранения.

3. В случае если Вы не являетесь специалистом здравоохранения, но в нарушение настоящих условий подписываете данное соглашение, сайт Компании не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате самостоятельного использования Вами информации с сайта, без предварительной консультации со специалистом. Вы делаете это самостоятельно и осознанно, понимая, что применение рецептурных препаратов возможно только после предварительной консультации со специалистом здравоохранения.

4. Информация о рецептурных препаратах, представленная на данном разделе сайте, предназначена исключительно для ознакомления с препаратами и не является руководством для самостоятельной диагностики или лечения, и не служит в качестве медицинских советов или рекомендаций. Сайт не несет ответственности за возможный ущерб, нанесенный Вашему здоровью в случае самовольного лечения, проводимого на основании применения рецептурных препаратов (без предварительной консультации со специалистом). Настоящим я подтверждаю, что являюсь специалистом здравоохранения и подтверждаю своё согласие с тем, что применение рецептурных препаратов возможно только после предварительной консультации со специалистом.