От разработки к внедрению: «Фармстандарт» привлекает к сотрудничеству российских ученых

16.05.2008

15 мая 2008. Новосибирск. В рамках IV съезда Российского общества биохимиков и молекулярных биологов ОАО «Фармстандарт» представил свой опыт внедрения в практику российских медицинских биотехнологических препаратов.

11-15 мая в Новосибирске состоялся IV съезд Российского общества биохимиков и молекулярных биологов. Опыт внедрения российских научных разработок в производство и выпуск на их основе современных биотехнологических лекарственных средств был представлен в докладе Игоря Мягких, руководителя проекта по внедрению генно-инженерных препаратов ОАО «Фармстандарт».
 
Являясь крупнейшим российским производителем генно-инженерных человеческих инсулинов, «Фармстандарт» обладает опытом внедрения в производство биотехнологических препаратов, а также мощной производственной базой, соответствующей стандартам GMP. Этот опыт был реализован в создании двух новых биотехнологических препаратов на базе российских научных достижений.

С декабря 2006 года «Фармстандарт» начал выпуск первого российского препарата гормона роста «Растана», штамм и технология получения которого разработаны Институтом биоорганической химии имени М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова. «Растан» не уступает зарубежным аналогам по эффективности и безопасности, и уже показал прекрасные результаты на практике. В создание производственных мощностей для его производства, соответствующих международным правилам GMP, было инвестировано более 7 млн евро. Сейчас «Растан» активно применяется в ряде российских регионов и включен в список ДЛО. Препарат был закуплен для нужд федеральных льготников на сумму более 70 миллионов рублей.

В настоящее время завершена регистрация еще одного биотехнологического препарата – колонийстимулирующего фактора филграстима, торговое название «Нейпомакс». Этот препарат был разработан под руководством академика РАН А.И. Мирошникова в Институте биоорганической химии имени М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова. С лета 2008 года «Непомакс» поступает в аптеки. Ведутся работы по внедрению в производство и других генно-инженерных продуктов.

Выступление представителя российской фармацевтической промышленности вызвало значительный интерес со стороны участников симпозиума. После окончания его работы состоялся ряд встреч между российскими учеными и специалистами компании «Фармстандарт». Основными вопросами были: на каком этапе разработки ииновационного препарата начинается сотрудничество с фармацевтической компанией, возможности финансирования завершающих стадий разработки, опыт успешного вывода российских инновационных препаратов в условиях конкуренции с мировыми фармкомпаниями.

«Обладая прекрасной производственно-технологической базой и всеми возможностями для вывода на рынок новых лекарственных средств, компания «Фармстандарт» заинтересована в дальнейшем развитии сотрудничества с российской наукой. Наша совместная работа приведет увеличению числа успешно реализованных отечественных научных разработок и к инновационному развитию российской фармацевтической промышленности», - сказал И. Мягких.


К списку новостей Версия для печати

Контакты для прессы



Марина Шуркина


Начальник административного отдела АО «Фармстандарт»

+7 (495) 970 0032
pr@pharmstd.ru

Московская область, г. Долгопрудный Лихачевский проезд, дом 5Б

+7 (495) 970 0030/32

16+

© 2007–2019

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

Информация на сайте предназначена исключительно для медицинских работников.

Подтвердите, пожалуйста, являетесь ли Вы медицинским работником.

Если Вы не являетесь медицинским работником, пожалуйста, покиньте данный раздел сайта.


СОГЛАШЕНИЕ О ПОЛУЧЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О РЕЦЕПТУРНЫХ ПРЕПАРАТАХ

1.На сайте представлена информация о рецептурных препаратах, их свойствах, способах применения и возможных противопоказаниях исключительно специалистам здравоохранения (лицам, имеющим высшее или среднее специальное медицинское образование).

2. Если Вы являетесь специалистом здравоохранения и хотите получить информацию с данного раздела сайта, Вам необходимо подтвердить ваш статус специалиста здравоохранения.

3. В случае если Вы не являетесь специалистом здравоохранения, но в нарушение настоящих условий подписываете данное соглашение, сайт Компании не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате самостоятельного использования Вами информации с сайта, без предварительной консультации со специалистом. Вы делаете это самостоятельно и осознанно, понимая, что применение рецептурных препаратов возможно только после предварительной консультации со специалистом здравоохранения.

4. Информация о рецептурных препаратах, представленная на данном разделе сайте, предназначена исключительно для ознакомления с препаратами и не является руководством для самостоятельной диагностики или лечения, и не служит в качестве медицинских советов или рекомендаций. Сайт не несет ответственности за возможный ущерб, нанесенный Вашему здоровью в случае самовольного лечения, проводимого на основании применения рецептурных препаратов (без предварительной консультации со специалистом). Настоящим я подтверждаю, что являюсь специалистом здравоохранения и подтверждаю своё согласие с тем, что применение рецептурных препаратов возможно только после предварительной консультации со специалистом.