ОАО Фармстандарт (LSE: PHST LI, RTS: PHST RU), объявляет о получении сертификатов соответствия European Union Good Manufacturing Practice (EU GMP) на 6 производственных линий по итогам инспекционной проверки Государственного Агентства лекарств Латвии на предприятии ОАО «Фармстандарт-Лексредства». Проверка была проведена на соответствие организации производства и контроля качества готовых лекарственных форм требованиям надлежащей производственной практики Европейского союза.
Получение сертификатов GMP является продолжением начатой в 2005 г. работы компании по сертификации стандартам EU GMP производственных участков предприятий компании «Фармстандарт». В настоящее время, 6 производственных линий (65% производственных мощностей) ОАО «Фармстандарт-Лексредства» сертифицированы по международным стандартам производства. На сертифицированных участках в 2008 г. выпущено 160 млн. упаковок таблеток, капсул, саше, аэрозолей, сиропов и суспензий.
Генеральный директор ОАО «Фармстандарт» Игорь Крылов прокомментировал:
«Получение сертификатов соответствия надлежащей производственной практике EU GMP «ОАО Фармстандарт-Лексредства» – это результат многолетнего, кропотливого труда большого коллектива сотрудников компании, инвестиций в строительство и введения новых производственных линий. ОАО «Фармстандарт – Лексредства» стало первым российским предприятием, включенным в европейскую базу данных EudraGMP (European Medicines Agency, EMEA».
Подробная информация о EU GMP, ЕМЕА и EudraGMP доступна на следующей странице:
| К списку новостей | Версия для печати |
Марина Бортникова
pr@pharmstd.ru
