Эмоксипин раствор
Метилэтилпиридинол
Отпускается по рецепту
о препарате
инструкция
вопрос - ответ
новости
Научные статьи

Эмоксипин уменьшает агрегацию (склеивание) тромбоцитов, уменьшает проницаемость сосудистой стенки и степень риска развития кровоизлияний, способствует их рассасыванию, улучшает микроциркуляцию глаза.

Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний, улучшает микроциркуляцию глаза.

Фармакотерапевтическая группа: антиоксидантное средство[1]

МНН: метилэтилпиридинол

Показания к применению:

  • Субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние различного генеза;
  • Ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая ретинопатия);
  • Центральная и периферическая хориоретинальная дистрофия;
  • Тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;
  • Осложнения миопии;
  • Ангиосклеротическая макулодистрофия (сухая форма);
  • Оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки;
  • Дистрофические заболевания роговицы;
  • Травма, воспаление и ожог роговицы;
  • Защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции).

 

Выпускается в форме раствора для инъекций 10 мг/мл по 1мл в ампулы. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке.

Отпускается по рецепту.



[1] Антиоксиданты снижают и помогают предотвращать повреждение клеток в организме

P N001173/01-090408

Инструкция

по медицинскому применению препарата

ЭМОКСИПИН

 

Регистрационный номер:

Торговое название препарата: Эмоксипин

Международное непатентованное название или группировочное название: метилэтилпиридинол

Лекарственная форма: раствор для инъекций

Состав:

1 мл раствора содержит:

Действующее вещество: Метилэтилпиридинола гидрохлорид (эмоксипин) – 10,00 мг;

Вспомогательные вещества: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты – 0,02 мл, вода для инъекций – до 1 мл.

Описание: прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа: антиоксидантное средство

КОД АТХ: [C05CX]

 

Фармакологические свойства

Антиоксидант. Эмоксипин уменьшает проницаемость сосудистой стенки, является ингибитором свободно радикальных процессов, антигипоксантом и антиоксидантом.

Уменьшает вязкость крови и агрегацию тромбоцитов, повышает содержание циклических нуклеотидов (циклический аденозинмонофосфат и циклический гуанозинмоно-фосфат) в тромбоцитах и ткани мозга, обладает фибринолитической активностью, уменьшает проницаемость сосудистой стенки и степень риска развития кровоизлияний, способствует их рассасыванию. Расширяет коронарные сосуды, в остром периоде инфаркта миокарда ограничивает величину очага некроза, улучшает сократительную способность сердца и функцию его проводящей системы. При повышенном артериальном давлении оказывает гипотензивный эффект. При острых ишемических нарушениях мозгового кровообращения уменьшает тяжесть неврологической симптоматики, повышает устойчивость ткани к гипоксии и ишемии.

Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний, улучшает микроциркуляцию глаза.

 

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

- Субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние различного генеза;

- Ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая ретинопатия);

- Центральная и периферическая хориоретинальная дистрофия;

- Тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;

- Осложнения миопии;

- Ангиосклеротическая макулодистрофия (сухая форма);

- Оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки;

- Дистрофические заболевания роговицы;

- Травма, воспаление и ожог роговицы;

- Защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции).

 

Противопоказания

- Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;

- Беременность, лактация;

- Дети до 18 лет.

 

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Раствор эмоксипина вводят субконъюнктивально или парабульбарно. При необходимости возможно ретробульбарное введение. Субконъюнктивально вводят по 0,2-0,5 мл (2-5 мг), парабульбарно - 0,5-1 мл (5-10 мг) раствора. Эмоксипин применяют один раз в сутки или через день в течение 10-30 дней. При необходимости лечение можно повторять 2-3 раза в год.

Ретробульбарно вводят по 0,5-1 мл раствора один раз в сутки в течение 10-15 дней.

Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции (в т.ч. при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) - парабульбарно или ретробульбарно по 0,5-1 мл раствора за 24 ч и за 1 ч до коагуляции; затем – в тех же дозах (по 0,5 мл раствора) 1 раз в сутки в течение 2-10 дней.

 

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Кратковременное возбуждение, сонливость, повышение артериального давления, аллергические реакции (кожные высыпания и др.), местные реакции - боль, жжение, зуд, гиперемия, уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).

 

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

Фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Лечение следует проводить под контролем артериального давления и свертываемости крови.

 

ФОРМА ВЫПУСКА

Раствор для инъекций 10 мг/мл по 1мл в ампулы нейтрального стекла марки НС-1 или НС-3 или импортные.

По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги или без фольги.

По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки (с фольгой или без фольги) с инструкцией по применению и ножом или скарификаторами ампульными в пачку из картона.

По 20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок (с фольгой) с 20, 50 или 100 инструкциями по применению соответственно, ножами или скарификаторами ампульными в коробку из картона или в ящик из гофрированного картона (для стационара).

При упаковке ампул с насечками, кольцами и точками надлома ножи или скарификаторы ампульные не вкладывают.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

Срок годности

3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

 

УСЛОВИЯ ОТПУСКА

Отпускают по рецепту.

 

Производитель

Федеральное государственное унитарное предприятие «Московский эндокринный завод»

Производство готовой лекарственной формы:
г. Москва, ул. Новохохловская, д.25, стр.2

Выпускающий контроль качества:
г. Москва, ул. Новохохловская, д.25, стр.1

 

Владелец регистрационного удостоверения/наименование, адрес организации, принимающей претензии потребителя: 

Федеральное государственное унитарное предприятие «Московский эндокринный завод»

Россия, 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д.25, стр.1
Тел. /факс (495) 678-00-50/911-42-10

http://www.endopharm.ru

Оставить сообщение

Отмена
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

Информация на сайте предназначена исключительно для медицинских работников.

Подтвердите, пожалуйста, являетесь ли Вы медицинским работником.

Если Вы не являетесь медицинским работником, пожалуйста, покиньте данный раздел сайта.


СОГЛАШЕНИЕ О ПОЛУЧЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О РЕЦЕПТУРНЫХ ПРЕПАРАТАХ

1.На сайте представлена информация о рецептурных препаратах, их свойствах, способах применения и возможных противопоказаниях исключительно специалистам здравоохранения (лицам, имеющим высшее или среднее специальное медицинское образование).

2. Если Вы являетесь специалистом здравоохранения и хотите получить информацию с данного раздела сайта, Вам необходимо подтвердить ваш статус специалиста здравоохранения.

3. В случае если Вы не являетесь специалистом здравоохранения, но в нарушение настоящих условий подписываете данное соглашение, сайт Компании не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате самостоятельного использования Вами информации с сайта, без предварительной консультации со специалистом. Вы делаете это самостоятельно и осознанно, понимая, что применение рецептурных препаратов возможно только после предварительной консультации со специалистом здравоохранения.

4. Информация о рецептурных препаратах, представленная на данном разделе сайте, предназначена исключительно для ознакомления с препаратами и не является руководством для самостоятельной диагностики или лечения, и не служит в качестве медицинских советов или рекомендаций. Сайт не несет ответственности за возможный ущерб, нанесенный Вашему здоровью в случае самовольного лечения, проводимого на основании применения рецептурных препаратов (без предварительной консультации со специалистом). Настоящим я подтверждаю, что являюсь специалистом здравоохранения и подтверждаю своё согласие с тем, что применение рецептурных препаратов возможно только после предварительной консультации со специалистом.