Обязанности:
Приглашаем сотрудников на новое фармацевтическое производство в п.Храброво.
Обучение по программе - Оператор паровых котлов с давлением более 0,07МПа до 1,4МПа Оператор водогрейных котлов с температурой не выше 115С
Дополнительное обучение:
1. эксплуатация трубопроводов пара и горячей воды, работающих под давлением
2. эксплуатация сосудов, работающих под давлением
Ведение технической документации на оборудование;
Ввод в эксплуатацию нового вентиляционного, холодильного оборудования и систем.
Обеспечение работоспособности инженерных систем, систем вентиляции и кондиционирования, систем теплоснабжения, холодоснабжения.
Выполнение ремонтных работ инженерных систем, систем вентиляции и кондиционирования, систем теплоснабжения, холодоснабжения и обеспечение доступа инженеров сервисных организаций для осуществления ремонтных работ и иных работ инженерных систем, систем вентиляции, кондиционирования, систем теплоснабжения, холодоснабжения.
Осуществление проверки технического состояния вентиляционного оборудования и качество ремонта.
Настройка автоматического оборудования по производству и упаковке лекарственных средств.
Обеспечение надежной и безаварийной работы технологического оборудования.
Регламентное ТО, планово-предупредительные и оперативные ремонты.
Сопровождение производственного процесса в зоне ответственности.
Участие в работах по монтажу нового оборудования.
Профильное образование.
Опыт работы с автоматическим оборудованием, понимать принцип его действия.
Уметь работать с документацией по эксплуатации и ТО оборудования.
Уметь читать и понимать схемы (пневматика, гидравлика, электрика)
Должен знать:
Приглашаем сотрудников на новое фармацевтическое производство в п.Храброво
Требования:
Условия:
Проведение работ по разработке и валидации методов анализа и подготовке документов регистрационного досье на ГЛС;
Исследование совместимости компонентов ГЛС. Проведение СТКР для твердых лекформ;
Проведение исследований стабильности, анализ полученных данных;
Проведение работ по трансферу аналитических методик на площадки компании;
Подготовка регистрационной документации в своей зоне ответственности (методики анализа, отчеты по валидации, документы по стабильности, характеристика примесей, отчеты СТКР).
Высшее образование (химическое, фармацевтическое, биологическое, биохимическое);
Опыт работы: от 2 лет в области разработки ЛС (Фармацевтическое производство);
Знания законодательных и нормативных правовых актов и национальных стандартов РФ и стран ЕЭК в сфере контроля качества лекарственных средств;
Знание и навыки разработки методик ВЭЖХ, спектрофотометрии, титрования, УФ, ГХ;
Знание ICH Q1, Q3, M7;
Знания Законодательных и нормативных правовых актов, методические материалы по управлению качеством продукции;
Знание английского языка для чтения проф. литературы.
Подготовка технологического оборудования к работе;
Отработка технологии производства лекарственных препаратов (твердые лекарственные формы, растворы и др.);
Ведение сопутствующей документации, заполнение журналов и т.д.;
Подготовка отчетов о проделанной работе.
Выполнение планов работ согласно утвержденным графикам;
Участие в трансфере технологии на производственную площадку.
Знание технологических процессов производства ЛС (грануляция, таблетирование, нанесение пленочной оболочки, приготовление растворов, фильтрация, розлив и т.д.);
Знание оборудования технологической лаборатории, приборов для физико-технологических методов исследования полупродуктов и правил их эксплуатации;
Знание основных вспомогательных веществ и их функциональное назначение;
Знания основных требований фармакопей ГФ, EР, USP.
Оперативное руководство и контроль за выполнением сменных заданий по выпуску полуфабриката и/или готового продукта;
Оперативный контроль за соблюдением требований GMP, технологической дисциплины, стандартов качества, правил эксплуатации оборудования, инструкций по охране труда, санитарного режима, трудовой дисциплины подчиненным персоналом;
Допуск к работе рабочих в смене, организация подготовки производства;
Задачи:
Построение системы закупок;
Планирование и организация работы отдела закупок в соответствии с его задачами и функциями, а также координация его взаимодействия с другими подразделениями;
Опыт работы от 3-х лет в производственных фармацевтических компаниях;
Знание номенклатуры, поставщиков и производителей химического сырья, расходных материалов, оборудования и т.п.);
Знание российских регуляторных требований оборота ТМЦ;
Понимание финансовых вопросов деятельности (ценообразование, себестоимость);
Знание нормативной базы области оборота ЛС (Федеральные законы и другие законодательные и нормативные документы РФ);
Грамотная речь: письменная /устная, умение четко и аргументированно ставить задачи и получать обратную связь;
Открытость для новых знаний и готовность применять новые подходы и стили в работе, обучаемость и готовность обучаться;
Умение систематизировать и презентовать большие объемы информации;
Английский язык – не ниже Intermediate, желательно Upper - Intermediate.
Опыт работы в системе SAP является преимуществом
1 год в аналогичной должности (Аналитик отдела продаж, Аналитик баз данных по продажам);
Опыт работы с большим объемом информации, базами данных;
Уверенный пользователь MS Office ( Excel: уверенное владение функциями ВПР, сводные таблицы, макросы);
Понимание основных принципов оптовой торговли, торгового маркетинга;
Как преимущество - опыт работы в фармацевтической компании, а также знание баз данных компании IQVIA (IMS);
Администрирование парка активного сетевого оборудования;
Работа с вендорами по вопросам технической поддержки;
Администрирование пограничных маршрутизаторов;
Ведение адресного плана, взаимодействие с RIPE, делегирование IP ресурсов;
Выбор и тестирование новых технологий и оборудования;
Конфигурирование коммутаторов ядра сети;
Решение проблем, связанных с функционированием активного сетевого оборудования, а также проблем, связанных с внешними каналами AS;
Решение задач, связанных с объединением географически распределенных точек присутствия компании, обеспечение возможности удаленного доступа к сети компании.
разработка технологической документации, составление форм отчетности.
Знание рынка фармацевтического технологического оборудования.
Приглашаем на новое фармацевтическое производство в п.Храброво операторов производственных линий : аппаратчиков смешивания, таблетировщиков, операторов установки пленочного покрытия, укладчиков-упаковщиков
Эксплуатация, очистка и санитарная обработка установок и оборудования.
Организация и сопровождение поставок по договорам;
Опыт работы от 1 года в производственных фармацевтических компаниях;
Знание рынка химического сырья, интермедиатов для производства АФС, основные принципы осуществления закупок;
Опыт работы с отечественными/зарубежными поставщиками: сопровождение сделок/ реализация поставок, знание химии, знание рынка производителей для самостоятельного активного поиска производителя необходимого товара;
Английский язык – желательно не ниже Intermediate;
Опытный пользователь ПК;
Умение систематизировать большие объемы информации.
обслуживание комплекса очистных сооружений: промышленных стоков, дождевых ОС, оборудования, сооружений, механизмов, узлов, агрегатов;
контроль режима работы очистных сооружений и канализационных насосных станций в зависимости от поступления сточной жидкости;
удаление осадков из отстойников очистных сооружений, регулировка подачи на них воды, предупреждение накопления осадка выше установленного уровня;
отбор проб, снятие показаний приборов учета;
замена и ремонт фильтров очистных сооружений;
наблюдение за показателями контрольно-измерительных приборов оборудования очистных сооружений (компрессора, системы воздуховодов, трубопроводов для подачи химреагентов)
заполнение технической документации;
участие в составлении заявок на материалы, запасные части, инструмент;
обход закрепленного оборудования и сетей;
Уверенный пользователь Excel (ВПР, ГПР (VLOOKUP, HLOOKUP), PowerPoint, Word;
Навыки построения отчетов с помощью сводных таблиц (Pivot Tables);
Умение использовать режим одновременной совместной работы нескольких пользователей с одним файлом;
Умение систематизировать и анализировать данные, делать обоснованные релевантные выводы;
Самоорганизованность, аккуратность, внимательность, коммуникабельность, стрессоустойчивость.
Коммуникабельность, стрессоустойчивость, готовность к монотонной работе;
Знание английского языка (не ниже уровня B1)
Основная задача - реализация стратегии доступности продуктов компании в программах государственного финансирования:
Высшее образование;
Опыт работы Аналитиком с большим объемом информации, базами данных от 1 года;
Приглашаем сотрудников на новое фармацевтическое производство. Вакансии: Лаборант/Химик.
Проводит отбор проб и определяет крепость этилового спирта с регистрацией результата в «Акте об отгрузке и приемке спирта» согласно СОП «Отбор проб этилового спирта».
Проверяет исходные электронные данные, правильность расчетов и результатов вычислений; проверяет зарегистрированные в журнале ELN данные на соответствие утвержденной спецификации на готовый продукт и сырье; сверку данных в электронном виде с данными на бумажном носителе; сопоставление результатов анализа, идентификационных данных пользователя, даты и времени проведения; сверку внесенных затрат по реактивам в соответствии с утвержденными аналитическими методиками, трудозатратам. По результатам проверки показателей, результатов анализа ставит электронную подпись в журнале ELN «Сводка», при необходимости ставит свою подпись, фамилию, инициалы, должность и дату проверки на бумажном носители, выявляет нарушения, доводит до сведения начальника АЛ.
В одну из дочерних структур компании требуется Руководитель отдела продаж
Личные качества:
вакансия в ЗАО "ЛЕККО" пос. Вольгинский
трудоустройство в соответствии с ТК РФ
сменный график работы: день, ночь, двое дома
доплата за вредные условия труда
ДМС, комплексный обед в столовой предприятия, доставка служебным транспортом (г. Покров, пос. Вольгинский), услуги фитнес-центра (бассейн, тренажерный зал)
предоставляется отсрочка от мобилизации
Административная поддержка отдела маркетинга;
Организация и обеспечение документооборота отдела (согласование новых Договоров и Приложений, контроль своевременного поступления закрывающих документов, заведение счетов на оплату );
Участие в разработке интернет-страниц для новых препаратов;
Обеспечение отдела промоматериалами;
Поддержка команды продвижения (консультация новых сотрудников по вопросу пользования корпоративными системами компании и другим возникающим вопросам);
Оказание содействия в организации внутренних мероприятий подразделения (региональные и национальные цикловые совещания): ведение списка участников, актуализация программы, построение логистики и др.
Релевантный опыт от 1 года;
Опыт работы в системе SAP крайне желателен;
Опыт работы с документами;
Желание развития в операционной деятельности сферы маркетинга.
Адаптация информационного контента продуктов согласно маркетинговой стратегии (визитные презентации, стратегии) под формат работы полевых сил отдела аптечного продвижения
Проведение обучения по продуктам для аптечного отдела
Работа в «полях» с медицинскими представителями – проведение двойных визитов с целью получения обратной связи о работе маркетинговой стратегии и созданного контента
Анализ эффективности маркетинговой стратегии (ЦА фармацевтов, провизоров, зав. аптекой)
Представление компании на отраслевых выставках
Участие в формировании плана промо-активностей для аптечных сетей
Анализ промо-активностей сетей конкурентов
Подготовка рекламных промо материалов
Высшее образование (фармацевтическое, медицинское)
Дополнительное образование в области маркетинга (желательно)
Опыт работы медицинским представителем
Опытный пользователь PC (MS Office)
Навыки презентации
Теоретические знания основ маркетинга, управления продуктом
Знание фармрынка - обязательно
Место работы Москве, с командировками или переездом в Вольгинский;
- подготовка проектов претензий и ответов на претензии;
- обжалование постановлений о привлечении компании к административной ответственности в ГИБДД, МАДИ, ГКУ «АМПП»;
- подготовка несложных процессуальных документов;
- ознакомление с материалами судебных дел;
- анализ судебной практики;
- взаимодействие с ФССП.
- консультирование работников по вопросам, отнесенным к компетенции отдела судебной защиты.
- Высшее юридическое образование (оконченное\неоконченное),студенты последних курсов бакалавриата, студенты магистратуры, выпускники ВУЗов
- Знание арбитражного, гражданского и административного процесса, гражданского и трудового законодательства, законодательства об административных правонарушениях
- Умение работать с MS Office (Word, Exсel, Outlook) и правовыми системами.
- Оформление по срочному трудовому договору согласно ТК РФ;
- Конкурентоспособная заработная плата;
- Обучение в процессе работы;
- Длительность стажировки: 3, 6, 9 месяцев;
- График работы: 5/2, 20, 30 или 40 часов в неделю;
- Офис: МО, г. Долгопрудный, МЦД-1 "Новодачная" (5 мин. пешком до офиса)
Опыт работы в R&D на фармацевтическом производстве не менее 2 лет;
Умение пользоваться фармакопеями, научными статьями;
Владение физико-химическими методами (ВЭЖХ, ГХ, определение воды методом К. Фишера и т.д.);
Опыт работы на аналитическом оборудовании (ВЭЖХ (умение по подбору «аналогичных колонок»), ГХ, титраторы, поляриметр, УФ- и ИК-спектрофотометры и т.д.);
Знание законодательства в фармацевтической отрасли РФ и ЕАЭС;
Знание английского на базовом уровне;
Аналитический склад ума;
Умение работать в коллективе;
Умение работать с большим объемом информации;
Ответственность и внимательность.
Отдел по поиску и привлечению персонала
Информация на сайте предназначена исключительно для медицинских работников.
Подтвердите, пожалуйста, являетесь ли Вы медицинским работником.
Если Вы не являетесь медицинским работником, пожалуйста, покиньте данный раздел сайта.
1.На сайте представлена информация о рецептурных препаратах, их свойствах, способах применения и возможных противопоказаниях исключительно специалистам здравоохранения (лицам, имеющим высшее или среднее специальное медицинское образование). 2. Если Вы являетесь специалистом здравоохранения и хотите получить информацию с данного раздела сайта, Вам необходимо подтвердить ваш статус специалиста здравоохранения. 3. В случае если Вы не являетесь специалистом здравоохранения, но в нарушение настоящих условий подписываете данное соглашение, сайт Компании не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате самостоятельного использования Вами информации с сайта, без предварительной консультации со специалистом. Вы делаете это самостоятельно и осознанно, понимая, что применение рецептурных препаратов возможно только после предварительной консультации со специалистом здравоохранения. 4. Информация о рецептурных препаратах, представленная на данном разделе сайте, предназначена исключительно для ознакомления с препаратами и не является руководством для самостоятельной диагностики или лечения, и не служит в качестве медицинских советов или рекомендаций. Сайт не несет ответственности за возможный ущерб, нанесенный Вашему здоровью в случае самовольного лечения, проводимого на основании применения рецептурных препаратов (без предварительной консультации со специалистом). Настоящим я подтверждаю, что являюсь специалистом здравоохранения и подтверждаю своё согласие с тем, что применение рецептурных препаратов возможно только после предварительной консультации со специалистом.
