Контактные данные: | Адрес: 601125, Владимирская область, Петушинский район, поселок Вольгинский, ул. Заводская, стр.278 Телефон: 8 (4922) 77 32 90 |
Численность персонала: | 500 человек |
Количество ЛС в номенклатуре: | 36 |
Количество SKU в номенклатуре: | 58 |
Произведено в прошлом году: | 58.91 млн упаковок ЛП. |
Награды и достижения | ЗАО "ЛЕККО" – российская инновационная компания в области исследования, разработки, производства и продвижения высокоэффективных лекарственных препаратов. Предприятие специализируется на производстве лекарственных средств. Компания имеет более чем 20-летнюю историю успешной деятельности на рынке. GMP-сертифицирована. Сертифицирована на соответствие ГОСТ Р ИСО 9001-2015 (ISO 9001:2015) |
Мощность: | 130 млн упаковок в год. |
Общая площадь предприятия: | 20,08 тыс. кв. метров |
Производственные площади предприятия: | 8,37 тыс. кв. метров |
Число производственных линий: | 12 |
Перечень выпускаемых лекарственных форм: | Жидкие лекарственные формы:
|
Элементы инфраструктуры: | ЗАО "ЛЕККО" имеет всю необходимую инфраструктуру для обеспечения производства: • Выпуск лекарственных средств организован в 4 производственных цехах, на 15 производственных участках общей площадью более 8000 м2. • Предприятие располагает складскими помещениями, необходимыми для хранения сырья, материалов и готовой продукции. Площадь складских помещений составляет более 8300 м2, количество паллетомест для хранения сырья, ин-балк, готовой продукции, в том числе в условиях холодовой цепи составляет свыше 8000. Для обеспечения энергоресурсами предприятие оснащено: • газифицированной котельной; • двумя независимыми энерговводами; • компрессорной для получения сжатого воздуха. • Производственные участки оснащены системами получения воды очищенной и воды для инъекций. |
![]() |
Скороход Андрей Николаевич С 2004 года работал в должности заместителя генерального директора по коммерческим вопросам, а с 2010 года - в должности генерального директора ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм». В 2013 г. получил степень МВА в Национальном исследовательском Томском политехническом университете (ТПУ). С 2018 года генеральный директор ЗАО «ЛЕККО». |
Фармацевтическая фирма "ЛЕККО" начала свою деятельность в 1993 году на базе одного из производственных корпусов Покровского завода биологических препаратов с выпуска пробиотиков. Далее спектр выпускаемых препаратов значительно расширился и стал включать назальные и глазные капли, противовоспалительные средства и антибиотики. | |
2005 | Проведена реконструкция и переоборудование производственных мощностей компании, открыт участок производства твердых лекарственных форм. |
2006 | Начались работы по организации производства генно-инженерных препаратов. |
2008 | Завершились клинические испытания, проведена регистрация, и началось производство первого генно-инженерного продукта - диагностикума туберкулеза «Диаскинтест®». |
2010 | Обновлена линия производства антибиотиков. |
2012 | ЗАО "ЛЕККО" вошло в состав группы компаний «Фармстандарт». |
2013 | ЗАО "ЛЕККО" сертифицировано на соответствие требованиям GMP и требованиям ГОСТ ISO 9001-2011 (ISO 9001:2008). Переоформлена лицензия на осуществление деятельности по производству лекарственных средств. Проведена реконструкция участка лиофилизации цеха №3, что позволило удвоить выпуск препарата Аципол. |
2015 | Введена в эксплуатацию Система получения, хранения и распределения воды очищенной (производительность 1500 л/ч). Выполнена реконструкция участка производства кефирного грибка. Подтверждено действие сертификатов соответствия требованиям GMP и ГОСТ ISO 9001-2011 (ISO 9001:2008). Переоформлена лицензия на осуществление производства лекарственных средств. |
2016 | В инфраструктуре ЗАО "ЛЕККО" организован отдел новых технологий, а также принят в эксплуатацию Цех производства мягких лекарственных форм. Введена в эксплуатацию Система получения, хранения и распределения воды очищенной (производительность 2000 л/ч). Для улучшения качества выпускаемой продукции: • обновлено производственное оборудование (замена проходного стерилизатора, емкостного оборудования, капсулонаполнительной машины в цехе производства бактерийных препаратов, картонирующей машины в цехе упаковки); • контрольно-аналитическая лаборатория отдела контроля качества дооснащена еще одной платформой ВЭЖХ, а также спектрофотометром и портативным прибором для определения общего органического углерода. Получены: • сертификат соответствия системы менеджмента качества применительно к разработке, производству, хранению и реализации лекарственных средств требованиям ГОСТ Р ИСО 9001-2015 (ISO 9001:2015). |
2019 |
• Начал работу участок по производству антибиотиков в форме таблеток и таблеток, покрытых оболочкой. Запущено производство диспергируемых антибиотиков ЭКСПРЕСС. Расширено производство глазных и назальных капель. Получен сертификат соответствия системы менеджмента качества применительно к разработке, производству, хранению и реализации лекарственных средств требованиям ГОСТ Р ИСО 9001-2015 (ISO 9001:2015) № РОСС RU.ИМ00.И0136 (от 11.03.2019 г.). |
2020 |
В кратчайшие сроки в условиях пандемии налажен выпуск векторной двухкомпонентной вакцины от COVID-19. Получены: • заключение Министерства промышленности и торговли РФ о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил Надлежащей производственной практики №GMP 0013-000575/20 (от 16.11.2020 г.). • заключение Министерства промышленности и торговли РФ о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил Надлежащей производственной практики №GMP 0013-000576/20 (от 19.11.2020 г.). |
2021 |
Реконструирован участок по выпуску бактерийных препаратов. Запущен лабораторный корпус с микробиологической и контрольно-аналитической лабораториями, оснащенными современным оборудованием. Введен в эксплуатацию новый складской комплекс общей площадью более 8 тыс. кв. метров. |
• Увеличение мощности участка по производству антибиотиков в форме таблеток и таблеток, покрытых оболочкой; • Реконструкция участка приготовления растворов; • Реконструкция участка упаковки, ввод в эксплуатацию 2-х полуавтоматических картонирующих машин; • Увеличение мощности водоподготовки; • Реконструкция системы хранения и распределения воды для инъекций; • Реконструкция участка производства инъекционных растворов; • Организация участка по производству БАД – пробиотика. |
Информация на сайте предназначена исключительно для медицинских работников.
Подтвердите, пожалуйста, являетесь ли Вы медицинским работником.
Если Вы не являетесь медицинским работником, пожалуйста, покиньте данный раздел сайта.
1.На сайте представлена информация о рецептурных препаратах, их свойствах, способах применения и возможных противопоказаниях исключительно специалистам здравоохранения (лицам, имеющим высшее или среднее специальное медицинское образование).
2.
Если Вы являетесь специалистом здравоохранения и хотите получить информацию с данного раздела сайта, Вам необходимо подтвердить ваш статус специалиста здравоохранения.
3.
В случае если Вы не являетесь специалистом здравоохранения, но в нарушение настоящих условий подписываете данное соглашение, сайт Компании не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате самостоятельного использования Вами информации с сайта, без предварительной консультации со специалистом. Вы делаете это самостоятельно и осознанно, понимая, что применение рецептурных препаратов возможно только после предварительной консультации со специалистом здравоохранения.
4.
Информация о рецептурных препаратах, представленная на данном разделе сайте, предназначена исключительно для ознакомления с препаратами и не является руководством для самостоятельной диагностики или лечения, и не служит в качестве медицинских советов или рекомендаций. Сайт не несет ответственности за возможный ущерб, нанесенный Вашему здоровью в случае самовольного лечения, проводимого на основании применения рецептурных препаратов (без предварительной консультации со специалистом). Настоящим я подтверждаю, что являюсь специалистом здравоохранения и подтверждаю своё согласие с тем, что применение рецептурных препаратов возможно только после предварительной консультации со специалистом.