ЗАО "ЛЕККО"

Основные сведения о предприятии

Адрес: 601125, Владимирская область, Петушинский район, поселок Вольгинский
Численность персонала: 275 человек
Количество ЛС в номенклатуре: 19
Количество SKU в номенклатуре: 26
Произведено в прошлом году: 46,5 млн упаковок ЛП.
Награды и достижения ЗАО "ЛЕККО" – российская инновационная компания в области исследования, разработки, производства и продвижения высокоэффективных лекарственных препаратов. Предприятие специализируется на производстве лекарственных средств. Компания имеет более чем 20-летнюю историю успешной деятельности на рынке.
GMP-сертифицирована.
Сертифицирована на соответствие ГОСТ ISO 9001-2015 (ISO 9001:2015)

Ресурсы и возможности

Мощность: 97,4 млн упаковок в год.
Общая площадь предприятия: 6,64 тыс. кв. метров
Производственные площади предприятия: 2,05 тыс. кв. метров
Число производственных линий: 8
Перечень выпускаемых лекарственных форм: Жидкие лекарственные формы:
  • капли
  • спреи
  • растворы
Твердые лекарственные формы:
  • капсулы
  • порошки
  • таблетки, в т.ч. покрытые оболочкой
Мягкие лекарственные формы:
  • гели
  • кремы
Элементы инфраструктуры: ЗАО "ЛЕККО" имеет всю необходимую инфраструктуру для обеспечения производства. В частности:
• действующие производственные цеха;
• контрольно-аналитическую и микробиологическую лаборатории;
• складские помещения.
Площадь – 1,44 тыс. кв. метров.

Руководство

Генеральный директор

Ставничий Евгений Валерьевич

В 1998 г. окончил Московскую государственную академию ветеринарной медицины и биотехнологии им. К.И. Скрябина по специальности «Ветеринария».

В 2003 г. решением диссертационного совета  Всероссийского научно-исследовательского института ветеринарной вирусологии и микробиологии Россельхозакадемии  Ставничему Е.В. присуждена степень кандидата биологических наук.

В ЗАО "ЛЕККО" работает с 2004 года. Прошел путь от микробиолога, начальника Отдела обеспечения качества до заместителя генерального директора по качеству. С декабря 2012 г. и по настоящее время – генеральный директор.

 

История предприятия, значимые события

Фармацевтическая фирма "ЛЕККО" начала свою деятельность в 1993 году на базе одного из производственных корпусов Покровского завода биологических препаратов с выпуска пробиотиков. Далее спектр выпускаемых препаратов значительно расширился и стал включать в себя назальные и глазные капли, противовоспалительные средства и антибиотики.
2005 Проведена реконструкция и переоборудование производственных мощностей компании, открыт участок производства твердых лекарственных форм.
2006 Начались работы по организации производства генно-инженерных препаратов.
2008 Завершились клинические испытания, проведена регистрация, и началось производство первого генно-инженерного продукта - диагностикума туберкулеза «Диаскинтест®».
2010 Обновлена линия производства антибиотиков.
2012 ЗАО "ЛЕККО" вошло в состав группы компаний «Фармстандарт».
2013 ЗАО "ЛЕККО" сертифицировано на соответствие требованиям GMP и требованиям ГОСТ ISO 9001-2011 (ISO 9001:2008).
Переоформлена лицензия на осуществление деятельности по производству лекарственных средств. Проведена реконструкция цеха №3, что позволило удвоить выпуск препарата Аципол.
2015 Введена в эксплуатацию Система получения, хранения и распределения воды очищенной (производительность 1500 л/ч).
Выполнена реконструкция участка производства кефирного грибка. Подтверждено действие сертификатов соответствия требованиям GMP и ГОСТ ISO 9001-2011 (ISO 9001:2008). Переоформлена лицензия на осуществление производства лекарственных средств.
2016 В инфраструктуре ЗАО "ЛЕККО" организован отдел новых технологий, а также принят в эксплуатацию Цех производства мягких лекарственных форм.
Введена в эксплуатацию Система получения, хранения и распределения воды очищенной (производительность 2000 л/ч). Для улучшения качества выпускаемой продукции:
• обновлено производственное оборудование (замена проходного стерилизатора, емкостного оборудования, капсулонаполнительной машины в цехе производства бактерийных препаратов, картонирующей машины в цехе упаковки);
• контрольно-аналитическая лаборатория отдела контроля качества дооснащена еще одной платформой ВЭЖХ, а также спектрофотометром и портативным прибором для определения общего органического углерода.
Получены:
• сертификат соответствия системы менеджмента качества применительно к разработке, производству, хранению и реализации лекарственных средств требованиям ГОСТ Р ИСО 9001-2015 (ISO 9001:2015);
• лицензия на осуществление производства лекарственных средств.

Планы развития

2017
-
2018
• Организация и принятие в эксплуатацию нового цеха твердых лекарственных форм.
• Освоение и регистрация с целью выпуска в обращение 6 новых лекарственных препаратов

Вернуться к списку предприятий

Московская область, г. Долгопрудный Лихачевский проезд, дом 5Б

+7 (495) 970 0030/32

16+

© 2007–2017

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

Информация на сайте предназначена исключительно для медицинских работников.

Подтвердите, пожалуйста, являетесь ли Вы медицинским работником.

Если Вы не являетесь медицинским работником, пожалуйста, покиньте данный раздел сайта.


СОГЛАШЕНИЕ О ПОЛУЧЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О РЕЦЕПТУРНЫХ ПРЕПАРАТАХ

1.На сайте представлена информация о рецептурных препаратах, их свойствах, способах применения и возможных противопоказаниях исключительно специалистам здравоохранения (лицам, имеющим высшее или среднее специальное медицинское образование).

2. Если Вы являетесь специалистом здравоохранения и хотите получить информацию с данного раздела сайта, Вам необходимо подтвердить ваш статус специалиста здравоохранения.

3. В случае если Вы не являетесь специалистом здравоохранения, но в нарушение настоящих условий подписываете данное соглашение, сайт Компании не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате самостоятельного использования Вами информации с сайта, без предварительной консультации со специалистом. Вы делаете это самостоятельно и осознанно, понимая, что применение рецептурных препаратов возможно только после предварительной консультации со специалистом здравоохранения.

4. Информация о рецептурных препаратах, представленная на данном разделе сайте, предназначена исключительно для ознакомления с препаратами и не является руководством для самостоятельной диагностики или лечения, и не служит в качестве медицинских советов или рекомендаций. Сайт не несет ответственности за возможный ущерб, нанесенный Вашему здоровью в случае самовольного лечения, проводимого на основании применения рецептурных препаратов (без предварительной консультации со специалистом). Настоящим я подтверждаю, что являюсь специалистом здравоохранения и подтверждаю своё согласие с тем, что применение рецептурных препаратов возможно только после предварительной консультации со специалистом.