ОАО Фармстандарт (LSE: PHST LI, RTS: PHST RU),  объявляет о получении сертификатов соответствия European Union Good Manufacturing Practice (EU GMP) на 6 производственных линий по итогам инспекционной проверки Государственного Агентства лекарств Латвии на предприятии ОАО «Фармстандарт-Лексредства». Проверка была  проведена на соответствие организации производства и контроля качества готовых лекарственных форм требованиям надлежащей производственной практики Европейского союза.

Получение сертификатов GMP является  продолжением начатой в 2005 г. работы компании по сертификации стандартам EU GMP производственных участков предприятий компании «Фармстандарт».  В настоящее время, 6 производственных линий (65% производственных мощностей) ОАО «Фармстандарт-Лексредства» сертифицированы по международным стандартам производства. На сертифицированных участках в 2008 г. выпущено 160 млн. упаковок  таблеток, капсул, саше, аэрозолей, сиропов и суспензий.

Генеральный директор ОАО «Фармстандарт» Игорь Крылов прокомментировал:

«Получение сертификатов соответствия надлежащей производственной практике EU GMP «ОАО Фармстандарт-Лексредства»  – это  результат многолетнего, кропотливого труда большого коллектива сотрудников компании, инвестиций в строительство и введения новых  производственных линий. ОАО «Фармстандарт – Лексредства» стало первым российским предприятием, включенным в европейскую базу данных EudraGMP (European Medicines Agency, EMEA».

Подробная информация о EU GMP, ЕМЕА и EudraGMP доступна на следующей странице:

http://www.emea.europa.eu/Inspections/GMPhome.html