Обязанности:
Приглашаем на фармацевтическое производство в технопарке Храброво операторов производственных линий : аппаратчиков смешивания, операторов установки пленочного покрытия, укладчиков-упаковщиков
Обязанности:
Эксплуатация, очистка и санитарная обработка установок и оборудования.
Требования:
Условия:
В одну из дочерних структур компании мы ищем в команду целеустремленного руководителя отдела продаж, который эффективно и быстро вольется в работу.
Мы обучаем врачей и мед персонал очно и онлайн на собственной платформе.
Медики обучаются всю жизнь. Университет, ординатура, курсы повышения квалификации и проф.переподготовки – обязательная часть жизни врачей. Мы создаём для них качественные курсы и организуем процесс обучения.
Мы быстро и активно растем. За 3 года мы обучили более 400 000 медиков на 350+ созданных нами курсах. За последние 6 месяцев мы хорошо поработали над конверсией, и нам удалось значительно увеличить количество продаж, запустили новое направление в B2B, и теперь сотрудничаем с международными компаниями.
В своей работе мы постоянно развиваемся, быстро принимаем решения и никогда не останавливаемся на достигнутом. Мы зарабатываем деньги честным путём, по-настоящему, а не ради «корочки» обучая медицинских работников.
Подробнее на сайте: https://medx.pro/
Обязанности:
Требования:
Наши плюсы:
Используем в своей работе самые передовые инструменты IT и маркетинга;
Условия:
При отклики на вакансию просим указывать в сопроводительном письме Ваши зарплатные ожидания!
Обязанности:
Требования:
Условия:
Задачи:
Организация и сопровождение поставок по договорам;
Требования:
Опыт работы от 1 года в производственных фармацевтических компаниях;
Знание рынка химического сырья, интермедиатов для производства АФС, основные принципы осуществления закупок;
Опыт работы с отечественными/зарубежными поставщиками: сопровождение сделок/ реализация поставок, знание химии, знание рынка производителей для самостоятельного активного поиска производителя необходимого товара;
Английский язык – желательно не ниже Intermediate;
Опытный пользователь ПК;
Открытость для новых знаний и готовность применять новые подходы и стили в работе, обучаемость и готовность обучаться;
Умение систематизировать большие объемы информации.
Условия:
Обязанности:
Условия:
Обязанности:
- Выполнение отбора проб промежуточного продукта, нерасфасованного продукта, отбор проб в процессе фасовки и упаковки, после проведения саночистки оборудования, согласно действующей документации.
Проведение анализов промежуточного продукта, нерасфасованного продукта, готовой продукции по утвержденным методикам анализа
Подготовка рабочих растворов для выполнения текущих анализов промежуточного продукта, готовой продукции.
Ведение лабораторных журналов, записей.
Требования:
Условия:
Обязанности:
Обязанности:
Требования:
Условия:
Компания Фармстандарт приглашает на работу Аналитика в группу анализа бюджетных продаж
Обязанности:
Требования:
АО "Фармстандарт" объявляет конкурс на должность Инженера-химика (Служба разработки и производства пептидов, Группа препаративной хроматографии) в свою дочернюю структуру.
Обязанности:
Постановка синтеза;
Валидация технологических процессов;
Составление досье на производственные серии;
Разработка и заполнение форм и протоколов по валидации и производству;
Оформление документации в соответствии с правилами GMP и формами, утвержденными в соответствующих Стандартных Операционных Процедурах;
Высшее химическое образование;
Опыт работы от 2-х лет;
Знания основ органического синтеза /химии;
Знание правил работы в чистых помещениях;
Знание надлежащей производственной практики (GMP ЕАЭС, ICH Q7)
Уверенный пользователь ПК;
Годовые премии по результатам работы;
Обязанности:
Требования:
Условия:
Обязанности:
Условия:
Обязанности:
Требования:
Умение работать с MS Office (Word, Exсel, Outlook) и правовыми системами;
Условия:
Обязанности:
Приготовление стерильных растворов, подачи на розлив;
Проведения процесса наполнения ампул препаратом на автоматической линии;
Обслуживание оборудования – сосудов, работающих под давлением;
Заполнение документации в системе SAP и на бумажных носителях;
Работа в стерильных помещениях.
Требования:
Высшее образование (химия, биохимия, биотехнология, фармацевтика);
Владение компьютером на уровне уверенного пользователя;
Условия:
Мы ищем Ведущего менеджера по подбору персонала
Обязанности:
Чем предстоит заниматься:
Требования:
Знание простейших лабораторных практик;
Опыт работы с ГФ, Eur. Ph, BP, USP.
В одну из дочерних структур компании мы ищем в команду руководителя отдела закупок.
Задачи:
Построение системы закупок;
Планирование и организация работы отдела закупок в соответствии с его задачами и функциями, а также координация его взаимодействия с другими подразделениями;
Опыт работы от 3-х лет в производственных фармацевтических компаниях - обязателен!;
Знание номенклатуры, поставщиков и производителей химического сырья, расходных материалов, оборудования и т.п.);
Знание российских регуляторных требований оборота ТМЦ;
Понимание финансовых вопросов деятельности (ценообразование, себестоимость);
Знание нормативной базы области оборота ЛС (Федеральные законы и другие законодательные и нормативные документы РФ);
Грамотная речь: письменная /устная, умение четко и аргументированно ставить задачи и получать обратную связь;
Открытость для новых знаний и готовность применять новые подходы и стили в работе, обучаемость и готовность обучаться;
Умение систематизировать и презентовать большие объемы информации;
Английский язык – не ниже Intermediate, желательно Upper - Intermediate.
Задачи:
Требования:
Опыт работы в химико-аналитической лаборатории на фармацевтическом производстве не менее 1 года;
Умение пользоваться фармакопеями, научными статьями;
Условия:
Директор по производству ФАРМ ПРОИЗВОДСТВО ГК ФАРМСТАНДАРТ г.Калининград
ОПЫТ РАБОТЫ НА ФАРМ ПРЕДПРИЯТИИ - ОБЯЗАТЕЛЕН
Обязанности:
Обеспечивает соответствие производства и хранения продукции в соответствии с требованиями утвержденной документации для обеспечения требуемого качества, принимает меры к выполнению утвержденного плана производства согласно технологическим графикам и выпуску продукции в соответствии с принятыми стандартами качества.
Проводит анализ рисков в отношении обеспечения результативности процесса «Производство». Ежегодно в рамках Анализа со стороны руководства предоставляет данные по анализу процесса (достижение критериев результативности, предложения по улучшению, информацию о достаточности ресурсов).
Управляет процессом «Производство» в качестве владельца, контролирует выполнение участниками процесса их функций и отвечает за достижение критериев результативности установленных параметров процесса.
Обеспечивает производство новых препаратов технологической документацией, руководит разработкой технологических документов для наработки препаратов на клинические испытания, на экспертизу качества, отработку технологии.
Утверждает Технологические графики производства продукции на каждый предстоящий месяц и обеспечивает контроль за их выполнением.
Проводит анализ рисков в отношении обеспечения результативности процесса «Производство».
Ежегодно в рамках Анализа со стороны руководства предоставляет данные по анализу процесса (достижение критериев результативности, предложения по улучшению, информацию о достаточности ресурсов).
Управляет процессом «Производство» в качестве владельца, контролирует выполнение участниками процесса их функций и отвечает за достижение критериев результативности установленных параметров процесса.
Обеспечивает производство новых препаратов технологической документацией, руководит разработкой технологических документов для наработки препаратов на клинические испытания, на экспертизу качества, отработку технологии.
Утверждает Технологические графики производства продукции на каждый предстоящий месяц и обеспечивает контроль за их выполнением.
Техническая подготовка производства, предотвращение внеплановых простоев технологического оборудования и отклонений от утвержденных технологических графиков.
Внедрение новых проектов (технологий) технологической документацией, в соответствии с требованиями утвержденных графиков реализации проектов.
Организация работ по повышению эффективности и производительности труда, сокращению издержек на производство, утверждение технически обоснованных: расходных норм на сырье и материалы, норм трудозатрат, нормативов на технологические остановки оборудования.
Организация своевременной подготовки к утверждению технических документов: технических условий, спецификаций, Актов определения оптимальной рабочей скорости технологического оборудования: таблетпрессов, упаковочных полуавтоматов, картонирующих машин и т.п.
Высшее профессиональное (техническое) образование и стаж работы на руководящих должностях в химико-фармацевтической отрасли не менее пяти лет.
Умение работать с MS Office (Word, Exсel, PowerPoint, Project, Outlook), правовыми системами и системами электронного документооборота.
Обязанности:
Требования:
Условия:
Наш молодой и активно развивающийся коллектив каждый день работает над повышением операционной эффективности предприятий ГК «Фармстандарт». Нас объединяет общая цель – стать компанией №1.
Сейчас мы в поисках амбициозного и энергичного сотрудника, готового решать масштабные задачи в команде экспертов.
Присоединяйся, создавай культуру, в которой работаешь, и становись частью чего-то большего!
ЧТО МЫ ОТ ВАС ЖДЁМ:
ВАМ ПРЕДСТОИТ:
МЫ ПРЕДЛАГАЕМ:
Осуществляет оперативное руководство и управление группой входного контроля качества: определяет приоритеты и последовательность отбора проб сырья и упаковочных материалов, сроки проведения анализов упаковочных материалов и передачи образцов в аналитическую и микробиологическую лаборатории.
Информирует ведущего специалиста (по качеству упаковочных материалов) отдела контроля качества о несоответствиях, выявленных в результате проверок.
Контролирует соблюдение контролерами процедуры отбора образцов сырья, и упаковочных материалов
Контролирует идентификацию материалов на складах
Работает с поставщиками по вопросам качества сырья и упаковочных материалов (по мере необходимости) для выяснения причин возникновения несоответствия требованиям НД.
Ведёт табельный учет рабочего времени группы входного контроля
Составляет ежемесячные и ежеквартальные отчеты
Разрабатывает и актуализирует «Каталог дефектов упаковочных материалов», «Каталог дефектов штрих-кодов»
Требования:
Обязанности:
Требования:
Высшее образование
Транспортная логистика (внутрироссийская)
Условия:
Контроль за соблюдением законодательства РФ в процессе участия Общества в закупках на поставку реализуемых Обществом товаров для государственных и муниципальных нужд;
Информирование работников отдела об изменениях в законодательстве РФ по государственным закупкам;
обеспечение участия Общества в соответствующих закупках;
Соблюдение сроков по подписанию контрактов и протоколов разногласий согласно 44-ФЗ;
Анализ контрактных, договорных обязательств на предмет рисков и на соответствие законодательству;
Подготовка и проверка проектов контрактов, договоров , соглашений в сроки установленные законодательством.
Условия:
Обязанности:
Требования:
Условия:
Понимание основных принципов оптовой торговли, маркетинга, производства, товародвижения.
Знание принципов организации государственных закупок лекарственных средств - желательно;
Общая координация проекта и контроль выполнения задач командой
- Управление рисками
- Организация проекта, отчетность и аудит, подготовка, документирование и участие в
совещаниях
- Ведение деловой переписки и документооборота с Заказчиком и подрядными
организациями
- Координация участников проекта и их обязательств
- Планирование / руководство детальным графиком работ
- Организация бизнес-процессов и внутренней структуры подразделения
- Контроль бюджетов проектовОтветственность
Стрессоустойчивость
Работа в команде
Ведение переговоров
Организаторские навыки
Microsoft Project или аналогичные программы
Управление проектами
Деловая коммуникация
Обязанности:
Обслуживание, ремонт, наладка, калибровка контрольно-измерительных приборов, автоматизированных систем технологического оборудования завода;
Создание резервных копий программ
Создание и сохранение рецептов;
Требования:
Уверенный пользователь офисных приложений;
Знание теоретических основ электротехники, радиоэлектроники, цифровая логика, техническое зрение, программирование.
Условия:
Обязанности:
Требования:
Условия:
Обязанности:
Требования:
Условия:
Обязанности:
проработка движения материальных потоков сырья, первичных и упаковочных материалов, полупродуктов;
разработка технологической документации, составление форм отчетности;
мониторинг производства лекарственных препаратов.
Требования:
высшее профессиональное образование(фармацевтическое/химическое/биотехнологическое);
знание технологии производства инъекционных и твердых лекарственных форм;
опыт работы на фармацевтическом производстве (не менее 1 года);
знание решений Совета Евразийской Экономической комиссии и рекомендаций Коллегии Евразийской Экономической комиссии, относящиеся ко всем стадиям жизненного цикла продукции.
Условия:
Обязанности:
Требования:
Высшее фармацевтическое или химико-технологическое образование
Знание GMP, технологий производства твердых ЛФ
Навыки подбора / внедрения нового оборудования и внедрения в производство
Обязанности:
Сопровождение договоров, согласование, контроль исполнения, сроков;
Обработка расходной/доходной первично-учетной документации, согласование/формирование отчетов по трудозатратам, формирование запросов на оплату в 1С;
Контроль исполнения бюджетов;
Помощь сотрудникам в различных организационных вопросах.
Требования:
Коммуникабельность, проактивность, желание развиваться.
Условия:
Сопровождение и контроль процессов регистрации ЛС;
Контроль сроков по основным контрольным точкам проектов, подача образцов на экспертизу качества;
Ведение базы данных по номенклатуре ЛС: зарегистрированных, находящихся в процессе регистрации, подтверждения государственной регистрации, внесения изменений, включения в государственный реестр ЛС
Опыт ведения проектов государственной регистрации, подтверждения государственной регистрации, внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационных досье
Контроль заявок на расходование денежных средств на соответствие бюджету
Контроль за своевременностью поступления денежных средств от покупателей, заказчиков и пр. дебиторов
Контроль за исполнением обязательств самой компанией и ее контрагентами (сроки оказания услуг, объемы работ и поставок)
Опыт работы в 1С (желательно 1С: Управление холдингом)
Отличное знание Excel
Высшее экономическое образование и опыт работы в области финансов и экономики от трех лет
На новый завод по производству лекарственных препаратов (таблетированная форма выпуска) в г.Калининград открыт подбор персонала на вакансию «Химик» (с релокацией в г. Калининград).
Нам нужны опытные сотрудники для работы в аналитической лаборатории.
Условия релокации:
Должностные обязанности химика аналитической лаборатории:
Ждем резюме от кандидатов с
На новый завод по производству лекарственных препаратов (таблетированная форма выпуска) в г.Калининград открыт подбор персонала на вакансию «Химик» (с релокацией в г. Калининград).
Нам нужны опытные сотрудники для работы в хроматографической лаборатории.
Условия релокации:
Должностные обязанности химика аналитической лаборатории:
Ждем резюме от кандидатов с
Мы ищем Ведущего менеджера по подбору и адаптации персонала
Обязанности:
Чем предстоит заниматься:
Требования:
На новый завод по производству лекарственных препаратов (таблетированная форма выпуска) в город Калининград открыт подбор персонала на вакансию «Начальник Производственно-технологического отдела» (с релокацией в г. Калининград).
Нам нужны опытные сотрудники для работы в Производственно-технологическом отделе.
Условия релокации:
Должностные обязанности начальника Производственно-технологического отдела:
Требования:
Обязанности:
- Организация процесса валидации (квалификации);
- Разработка и актуализация валидационного мастер-плана, планов-графиков проведения работ, согласование работ с подразделениями;
- Организация работы персонала подразделения по валидации (квалификации), распределение задач, отчетность;
- Организация мониторинга объектов и процессов, прошедших валидацию (квалификацию);
- Определение подходов к валидации объектов на основании международных руководств, российского законодательства, разработка процедур определяющих стандартизированные пдходы по типам объектов;
- Контроль выполнения работ, предусмотренных протоколом валидации (квалификации);
- Определение необходимости и объемов повторной квалификации / реквалификации, ревалидации;
- Выполнение мероприятий по валидации (квалификации) фармацевтического производства.
- Организация разработки протоколов валидации (квалификации) объектов
- Организация и проведение испытаний объектов и процессов
- Проведение расчетов и обработка данных
- Оформление и согласование отчета по валидации (квалификации)
Требования:
- Высшее образование (фармацевтическое, химико-технологическое, химическое, биологическое, биотехнологическое);
- Опыт работы в производстве лекарственных средств или обеспечении, контроле качества не менее 5 лет.
- Знание требований GMP
Условия:
Группа компаний Фармстандарт приглашает в свою команду активных медицинских представителей, готовых достигать результатов совместно с командой профессионалов и развиваться в фармацевтическом бизнесе.
В г. Иркутск открыты 3 вакансии медицинского представителя: ЛОР, Офтальмо и Аптечный отдел.
Обязанности:
Мы ждем от кандидата:
Что мы предлагаем:
Группа компаний Фармстандарт приглашает в свою команду активных медицинских представителей, готовых достигать результатов совместно с командой профессионалов и развиваться в фармацевтическом бизнесе.
В г. Хабаровск открыты 3 вакансии медицинского представителя: ЛОР, Офтальмо и Аптечный отдел.
Обязанности:
Мы ждем от кандидата:
Что мы предлагаем:
Группа компаний Фармстандарт приглашает в свою команду активных медицинских представителей, готовых достигать результатов совместно с командой профессионалов и развиваться в фармацевтическом бизнесе.
В г. Оренбург открыты 4 вакансии медицинского представителя: Нейро, ЛОР, Офтальмо и Аптечный отдел.
Обязанности:
Мы ждем от кандидата:
Что мы предлагаем:
Группа компаний Фармстандарт приглашает в свою команду активных медицинских представителей, готовых достигать результатов совместно с командой профессионалов и развиваться в фармацевтическом бизнесе.
В г. Рязань открыты 4 вакансии медицинского представителя: Нейро, ЛОР, Офтальмо и Аптечный отдел.
Обязанности:
Мы ждем от кандидата:
Что мы предлагаем:
Группа компаний Фармстандарт приглашает в свою команду активных медицинских представителей, готовых достигать результатов совместно с командой профессионалов и развиваться в фармацевтическом бизнесе.
В г. Ставрополь открыты 4 вакансии медицинского представителя: Нейро, ЛОР, Офтальмо и Аптечный отдел.
Обязанности:
Мы ждем от кандидата:
Что мы предлагаем:
Группа компаний Фармстандарт приглашает в свою команду активных медицинских представителей, готовых достигать результатов совместно с командой профессионалов и развиваться в фармацевтическом бизнесе.
В г. Ульяновск открыты 3 вакансии медицинского представителя: ЛОР, Офтальмо и Аптечный отдел.
Обязанности:
Мы ждем от кандидата:
Что мы предлагаем:
Обязанности:
Требования:
Условия:
Условия:
Обязанности:
Организует правильную эксплуатацию технологического оборудования очистных сооружений (ЛОС, ОПС);
Организует выполнение работ по бесперебойной очистке сточных вод. Обеспечивает проведение химических анализов и лабораторный контроль над качеством воды;
Обеспечивает содержание в исправном состоянии и надежной технической эксплуатации очистных сооружений и сетей канализации;
Руководит организацией и планированием работы, разработкой графиков ремонта оборудования ОС, норм расхода реагентов
Руководит разработкой инструкций и технологических карт по обслуживанию и оборудования очистных сооружений;
Проводит анализ баланса поступающей и очищенной сточной воды;
Обеспечение соблюдения трудовой и производственной дисциплины, правил и инструкций по безопасному ведению работ подчиненного персонала.
Требования:
Опыт работы в сфере теплоэнергетики: эксплуатация ОС дождевых стоков, эксплуатация ОС промышленных стоков, водоподготовка.
Опыт работы с проведение химических анализов и лабораторный контроль над качеством стоков
Знание Microsoft Office: Word, Excel, Power Point. Знание программы Nanocad или аналогов.
Условия:
Обязанности:
Поддержание существующих проектов и разработка новых. Существующие проекты реализованы с использованием фреймворка React. Серверная часть C#;
Требования:
Обязательно хорошее знание JavaScript и опыт работы с ООП;
Практический опыт проектирования и разработки на React;
Знание протокола HTTP/HTTPS и опыт взаимодействия с серверным API;
Опыт работы с HTML, CSS;
Базовые знания C# (будет преимуществом).
Условия:
Обязанности:
Требования:
Условия:
Резюме рассматривается в течение 14 календарных дней, если с Вами не связались в период этого времени, резюме добавлено в резерв.
Обязанности:
Требования:
Условия:
Обязанности:
Требования:
Условия:
Обязанности:
Требования:
Условия:
Требования:
Образование - высшее
Работа с сопроводительной документацией и составление отчетности;
Выполнение заказов
Транспортное обслуживание корпоративных клиентов
Учёт горюче-смазочных материалов
Планирование наиболее оптимального маршрута
Выполнение личных поручений руководителя
Встречи и проводы в аэропорту
Обеспечение презентабельного вида транспортных средств
Требования:
Водительские права категории В, тех.паспорт, страховку;
Отличное знание правил дорожного движения;
Аккуратность на дороге;
Конфиденциальность информации;
Требования:
Входящий, исходящий и текущий контроль продукции на складе, ведение соответствующей документации
Аудит качества продукции на складе
Анализ и регистрация отклонений, вызывающих ухудшение качества ЛС, мед. изделий, БАД
Расследование претензий и рекламаций по качеству, участие в отзыве продукции
Актуализация процедур для оценки качества продукции, ведение справочной и нормативной документации в области GxP
Высшее фармацевтическое или химическое образование
Знание нормативной документации в сфере обращения ЛС, мед. изделий, БАД
Знание стандартов в области управления качеством
Желателен опыт с подсистемой "Выборочный контроль" АИС Росздравнадзора
Официальное оформление по ТК РФ по срочному трудовому договору (1,5 года)
Бонус по итогу успешного выполнения целевых показателей
ДМС со стоматологией, страхование жизни, страхование в путешествиях
Обучение, повышение квалификации
График 5/2 сменный, неделя через неделю, 8:00-16:30 и 13:00-21:30
Офис: МО, г. Долгопрудный, МЦД-1 "Новодачная" (5 мин. пешком до офиса)
Ведение учета автотранспорта в части страхования, подготовка документов на страхование
Своевременное оформление и оплата страховых полисов, а также контроль за их сохранностью
Взаимодействие со страховыми компаниями по автострахованию и ремонтными организациями по выполнению кузовного ремонта ТС
Учёт и обработка штрафов за нарушения ПДД
Высшее техническое образование
Опыт работы по направлению «Эксплуатация автомобильного транспорта» от 3 лет
Знание основ технической эксплуатации автомобилей и управления корпоративными автомобильными парками
Знание законодательства в области страхования АТ, а также в части ответственности за нарушение ПДД
Знание специфики работы страховых компаний, правил страхования ТС и урегулирования страховых случаев
Уверенные навыки работы с MS Excel, MS Word
Официальное оформление по ТК РФ
Годовой бонус по итогу успешного выполнения целевых показателей
ДМС со стоматологией, страхование жизни, страхование в путешествиях
Обучение, повышение квалификации
График работы: 5/2, с 10:00 до 18:30
Офис: МО, г. Долгопрудный, МЦД-1 "Новодачная" (5 мин. пешком до офиса)
Разработка и контроль графиков строительства;
Работа с госорганами, в т.ч. обсуждение и получение ТУ;
Работа с техзаказчиком - совещания в госорганах, получение разрешительной документации;
Организация работы на строительной площадке - формирование команды проекта, контроль выполнения графиков и бюджета, контроль исполнения договорных обязательств, в т.ч. с госорганами.
Ведение переговоров;
Организаторские навыки;
Microsoft Project или аналогичные программы;
Деловая коммуникация.
Требования:
Чем предстоит заниматься:
Требования:
Условия:
Формирование макетов дашбордов в соответствии с требованиями пользователей.
Участие в обсуждении требований с заказчиком.
Презентация разработок заказчику.
Написание пользовательских инструкций по разработкам.
Унификация дашбордов в соответствии с принятым в компании брендбуком.
Взаимодействие с техническими специалистами для уточнения технической постановки и запроса необходимых для построения дашборда данных.
SQL.
Опыт программирования на любом языке.
Опыт работы с любым BI инструментом (Power BI, Tableau, QlikView, QlikSense), (преимущество).
Обязанности:
Требования:
Условия:
Срочный трудовой договор, на время отсутствия основного работника.
Обязанности:
Требования:
Условия:
Начинающий медицинский представитель (без опыта работы в отрасли)
Группа компаний Фармстандарт приглашает в свою команду активных специалистов, готовых осваивать новую для себя профессию - медицинского представителя, и развиваться в фармацевтическом бизнесе и компании профессионалов
Обязанности:
Мы приглашаем от работу кандидата:
Мы предлагаем:
Обязанности:
Обязателен опыт работы с:
Выполнение плана работ ведущего инженера-конструктора.
Готовит задания на конструкторские разработки (нестандартное оборудование, механизмы и т.п.) сторонним организациям по каждому;
Проводит анализ разрабатываемых проектных документов и проектов сторонних организаций, дает заключения;
Организует сбор, обработку, анализ и систематизацию технической информации, исходных данных для проектирования и формирования архива;
Выполняет необходимые расчеты (прочностные, кинематические и т. п.) и обоснования принятым техническим и компоновочным решениям;
Осуществляет авторский надзор за изготовлением деталей, механизмов, нестандартного оборудования собственной разработки;
Оказывает методическую помощь при монтаже, наладке, испытаниях и сдаче в эксплуатацию проектируемых изделий, систем;
Дает консультации по вопросам конструкторских разработок, чертежей, внесения изменений в конструкторскую документацию и в конструкцию узлов и деталей машинМетоды расчетов деталей, узлов, механизмов, приспособлений;
Руководящие материалы по разработке технической документации;
Solid Works, AutoCAD, pcad, coreldraw, cam, Kompas.
3-D моделирование.Обязанности:
Обязанности:
Ведение технической документации на оборудование;
Ввод в эксплуатацию нового вентиляционного, холодильного оборудования и систем.
Обеспечение работоспособности инженерных систем, систем вентиляции и кондиционирования, систем теплоснабжения, холодоснабжения.
Выполнение ремонтных работ инженерных систем, систем вентиляции и кондиционирования, систем теплоснабжения, холодоснабжения и обеспечение доступа инженеров сервисных организаций для осуществления ремонтных работ и иных работ инженерных систем, систем вентиляции, кондиционирования, систем теплоснабжения, холодоснабжения.
Осуществление проверки технического состояния вентиляционного оборудования и качество ремонта.
Обязанности:
- Выборочный контроль за технологической дисциплиной на производственных участках;
- Выявление нарушений с принятием мер по их устранению и профилактика нарушений;
- Ежедекадный анализ учета движения сырья на каждом производственном участке цеха с выявлением несоответствий в документировании учета, принятие мер к устранению несоответствий;
- Участие в валидации технологических процессов, отработка и внедрение новых технологий и режимов производства;
- Разработка и внедрение мероприятий по улучшению качества препаратов совместно с ПТО, ООК, ОКК, внедрение мероприятий по росту производительности труда, снижению материалоемкости и трудоемкости препаратов, рациональному использованию мощностей.
Требования:
Высшее профессиональное (техническое/фармацевтическое) образование без предъявления требований к стажу работы
Знание требований GMP.
В подчинение начальнику юридической службы требуется юрист
Обязанности:
Высшее юридическое образование (государственный ВУЗ);
Знание гражданского, административного, трудового права, АПК, ГПК - обязательно.
Даже если Вы не нашли интересующую Вас вакансию, все равно направляйте нам свое резюме. Получить дополнительную информацию по вакансиям можно у менеджеров по подбору персонала по телефону:
+7 (495) 970 00 30 hr@pharmstd.ru
Телефон: +7 (495) 970 0030
Факс: +7 (495) 970 0032
Московская область,
г. Долгопрудный Лихачевский проезд, дом 5Б
© 2007–
Информация на сайте предназначена исключительно для медицинских работников.
Подтвердите, пожалуйста, являетесь ли Вы медицинским работником.
Если Вы не являетесь медицинским работником, пожалуйста, покиньте данный раздел сайта.
1.На сайте представлена информация о рецептурных препаратах, их свойствах, способах применения и возможных противопоказаниях исключительно специалистам здравоохранения (лицам, имеющим высшее или среднее специальное медицинское образование).
2.
Если Вы являетесь специалистом здравоохранения и хотите получить информацию с данного раздела сайта, Вам необходимо подтвердить ваш статус специалиста здравоохранения.
3.
В случае если Вы не являетесь специалистом здравоохранения, но в нарушение настоящих условий подписываете данное соглашение, сайт Компании не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате самостоятельного использования Вами информации с сайта, без предварительной консультации со специалистом. Вы делаете это самостоятельно и осознанно, понимая, что применение рецептурных препаратов возможно только после предварительной консультации со специалистом здравоохранения.
4.
Информация о рецептурных препаратах, представленная на данном разделе сайте, предназначена исключительно для ознакомления с препаратами и не является руководством для самостоятельной диагностики или лечения, и не служит в качестве медицинских советов или рекомендаций. Сайт не несет ответственности за возможный ущерб, нанесенный Вашему здоровью в случае самовольного лечения, проводимого на основании применения рецептурных препаратов (без предварительной консультации со специалистом). Настоящим я подтверждаю, что являюсь специалистом здравоохранения и подтверждаю своё согласие с тем, что применение рецептурных препаратов возможно только после предварительной консультации со специалистом.